威远药业高标准通过新版兽药GMP验收

4月23日-24日，农业部兽药GMP验收专家组一行5人对利民控股子公司威远药业进行了为期两天的新版兽药GMP验收工作。石家庄市、区农业局、市审批局相关领导作为观察员参与见证，威远药业班子成员、各部门主任及项目组相关人员参加验收工作。

专家组首先听取李建杰总经理对威远药业现状及新版兽药GMP实施情况的介绍，对重点改造项目和新增项目进行深入了解；严格按照新版兽药GMP标准对公司制剂和原料药生产的硬件设施、现场管理、人员操作等进行现场审核，对GMP相关文件、记录等软件资料进行查阅和询问。

本次验收的生产线包括最终灭菌大、小容量注射剂、非最终灭菌注射剂、口服溶液剂、粉针剂、粉剂、预混剂、散剂、片剂、颗粒剂、中药提取、外用杀虫剂、D级液体消毒剂11条制剂生产线以及伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素、延胡索酸泰妙菌素、盐酸土霉素、氯氰碘柳胺钠、阿维菌素、盐酸沃尼妙林、替米考星、磷酸替米考星、酒石酸泰万菌素、氟苯尼考、盐酸多西环素、泰地罗新13个原料药产品。

验收期间专家组表示，威远药业新版GMP项目整体水平高，软硬件符合标准要求。生产设备设施标准高，实现了生产过程的智能化、数字化控制，消毒剂、粉剂、散剂、预混剂、注射液等生产线值得业界学习；验收范围全，既有原料药也有制剂，多条生产线一次性通过；威远药业历年来持续加大在安全环保投入，建设安全智慧平台，启用人员定位系统，环保采用RTO等先进的环保治理设施。农业部验收专家组一致同意威远药业11条制剂生产线、9个中药提取产品、13个原料药产品高分通过新版兽药GMP验收。

威远药业董事长张庆表示，这次新版GMP的验收，对企业来说不是阶段性、结束性的指标，而是一个新的开始，一定要深入学习新版GMP管理精髓，落实GMP动态管理，以此次验收为起点，更加严格的按照兽药GMP要求组织生产运营，持续提升质量管理水平，向国内一流企业、世界级产品质量标准迈进标准迈进。

此次新版GMP验收的顺利通过,标志着威远药业的各项管理水平再上新台阶，公司将以本次验收为契机，继续坚持原药制剂一体化的经营战略，秉承“中国兽药、威远品质”的理念，依托伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素、延胡索酸泰妙菌素等原料药及制剂产品优势，加快推进泰万菌素、替米考星等原药制剂和绿色替抗新品的研发和应用，打造企业新的增长极，为中国养殖行业提供高品质产品，助力中国动保行业健康高质量发展。