凯莱英创新药CDMO研发及生产项目在天津经开区开工

6月9日，凯莱英医药集团化学大分子创新药CDMO研发及生产一体化项目顺利取得施工许可证，正式开工建设。

凯莱英医药集团化学大分子创新药CDMO研发及生产一体化项目落户天津经开区西区核酸医药产业园，建成后将与企业现有天津厂区形成高效协同、联动发展格局，补强区域生物医药产业链条，持续放大核酸医药产业园区集聚效应，进一步提升天津经开区生物医药产业核心竞争力。

该项目计划总投资约20亿元，重点布局多肽、寡核苷酸（TIDES）等生物医药前沿创新领域，打造专业化、一体化的创新药CDMO研发生产基地。项目投产后将充分整合技术、产能和资源优势，实现生产规模扩容、技术多元融合、产业服务升级等多重突破，持续完善区域核酸产业布局，为产业集群发展赋能增效。

当前，全球TIDES创新药产业蓬勃发展，对应的CDMO研发生产需求持续攀升。紧抓行业发展风口，凯莱英在夯实化学小分子业务稳健发展的同时，重点发力化学大分子等新兴赛道，凭借前沿核心技术与一体化产业服务能力，实现化学大分子业务高速增长。2025年，凯莱英医药集团实现营业收入66.70 亿元，其中化学大分子CDMO板块实现营业收入10.28亿元，同比增长123.72%；截至2026年3月末，TIDES相关在手订单金额同比增长127.59%，其中境外订单金额占比58.42%，国际化市场拓展成果丰硕，全球竞争力持续凸显。

技术创新与产能升级，是凯莱英深耕大分子创新药赛道、领跑行业发展的核心底气。在技术方面，凯莱英已在TIDES领域应用酶连接、Tag辅助液相合成、连续多柱逆流溶剂梯度纯化（MCSGP）、PAT过程分析及连续裂解工艺等多项创新技术。在产能方面，目前企业多肽固相合成（SPPS）反应器总容积已超45000升，预计2026年底，多肽固相合成总产能将扩容至约69000升，寡核苷酸产能将由120摩尔提升至180摩尔，同时配套建设制剂车间及预充针生产线，搭建起原料药与制剂一体化供应体系。此次新项目扩产建设推进，将进一步助力多肽、寡核苷酸等创新疗法从实验室走向全球市场。

作为区域重点生物医药产业项目，项目得到天津经开区提供的全流程、全方位的优质服务保障。天津经开区各职能部门精准联动、协同发力，全面落实用地供给、能源配套、厂区协同等全要素保障，同时紧扣企业订单交付与项目建设节点，通过倒排工期、挂图作战、闭环推进的攻坚机制，高效破解项目建设中的难点、堵点问题，以全生命周期精细化服务护航项目提速落地、提质建设，全力保障项目实现早开工、早建设、早投产。（中国化工报曲照贵）